Équipe de direction
Pour vous connecter à Kira
Kira possède plus de dix ans d’expérience en leadership dans les services de santé, particulièrement en lien avec l’amélioration des soins pour les patients pédiatriques et leurs familles. Elle a occupé des postes clés, notamment comme chef de projet pour l’équipe de soins pédiatriques avancés (PACT) à SickKids à Toronto, où elle a dirigé d’importantes initiatives liées aux soins palliatifs périnataux et à l’élaboration de directives cliniques. Plus récemment, elle a été directrice clinique à Emily’s House, où elle a appuyé la prestation de soins palliatifs pédiatriques.
Kira est titulaire d’un baccalauréat en soins infirmiers de l’Université de Toronto et d’une maîtrise en gestion dans l’industrie de la santé de la Schulich School of Business. Elle est également certifiée en tant qu’infirmière en soins intensifs et possède une Lean Yellow Belt, qui démontre sa détermination à améliorer la qualité et l’efficacité des soins de santé.
En dehors du travail, Kira aime passer du temps avec son mari et ses deux enfants à Toronto. Elle trouve son équilibre dans la lecture et la cuisson.
Pour l’avenir, Kira souhaite faire évoluer l’approche du Canada dans les soins et le soutien aux enfants atteints d’une maladie limitant l’espérance de vie et à leurs familles. Son leadership s’étend à des initiatives pancanadiennes, reflétant son dévouement à l’avancement des soins et des soutiens pour les enfants atteints de maladies limitant l’espérance de vie. Kira croit profondément à l’importance des soins centrés sur les personnes et préconise l’octroi d’un soutien holistique tout au long du parcours de soins de santé.
Pour vous connecter à Dave
Dave est professeur associé au département de pédiatrie de l’Université McMaster et chef de la division de médecine palliative pédiatrique, fondateur du programme Quality of Life & Advanced Care à l’Hôpital McMaster pour enfants et directeur médical de Keaton’s House – Paul Paletta Children’s Hospice (en cours de développement). Dave est coprésident du Réseau canadien de soins palliatifs pour les enfants et a été nommé lauréat du prix Pediatric Chairs of Canada Emerging Leader en 2024.
En lançant le programme de soins palliatifs pédiatriques à l’hôpital McMaster pour enfants, Dave a constaté les énormes avantages d’un soutien robuste des soins palliatifs, non seulement pour les patients et les familles, mais aussi pour le système de soins de santé, les communautés desservies et la société en général. Il reconnaît toutefois que ces soutiens ne sont pas encore disponibles pour le nombre croissant d’enfants et de familles nécessitant des soins palliatifs à travers le Canada. Dave s’est donc joint à l’Alliance pour accroître la sensibilisation à l’égard du besoin croissant de soins palliatifs pédiatriques et pour encourager la prestation de soins palliatifs équitables, interdisciplinaires et de haute qualité aux bébés, aux enfants, aux jeunes et à leurs familles à travers le Canada. Il souhaite également démontrer les avantages des soins palliatifs au niveau du patient, de la famille, de la communauté, du système de santé et de notre société, puis soutenir le développement des ressources nouvelles et évolutives qui seront nécessaires pour répondre à ce besoin et en assurer le suivi.
Pour vous connecter à Megan
Megan possède plus de 25 ans d’expérience en leadership dans le domaine de la santé, principalement dans les services à l’enfance et à la famille. Elle est devenue directrice exécutive de Roger Neilson, Soins palliatifs pour enfants en 2014 et est une membre importante de l’équipe de gestion du CHEO depuis 2003, où elle occupe présentement le poste de directrice des soins palliatifs. Auparavant, elle a été directrice des urgences, des soins intensifs, de la médecine pour les patients hospitalisés, de la chirurgie et de l’oncologie.
Née et élevée à Ottawa, Megan a obtenu un baccalauréat en sciences infirmières à l’Université métropolitaine de Toronto, une maîtrise en sciences infirmières à l’Université de Toronto et un certificat de leadership en santé à l’Université d’Ottawa.
Elle est passionnée par l’équité et l’accessibilité pour toutes les familles touchées par une maladie limitant l’espérance de vie et par l’accès des enfants et de leurs familles aux services d’aide aux personnes en deuil. Megan préside actuellement le Comité national de leadership en soins palliatifs pour enfants.
Lorsqu’elle n’est pas au travail, Megan aime passer du temps avec sa famille et ses amis, s’évader dans un bon livre et faire du vélo.
Megan est enthousiaste à l’idée d’un avenir où tous les enfants et toutes les familles auront accès à des soins palliatifs pédiatriques d’excellente qualité, peu importe où ils vivent au Canada. Megan a vu personnellement la différence que cela peut faire pour une famille lorsqu’elle est entourée d’une équipe dévouée de prestataires de soins pendant qu’elle est confrontée à la perte d’un enfant. Megan aime partager ses connaissances et son expertise avec d’autres pour développer des programmes et des services afin d’améliorer les résultats pour les enfants et les familles.
Nos partenaires ayant une expérience vécue (PWLE) offrent un retour d’information crucial dans la perspective des familles qui ont une expérience vécue concernant les soins palliatifs pédiatriques, le fait d’avoir un enfant atteint d’une maladie grave et le fait de vivre un deuil.
Ce groupe est composé des parents, des frères et sœurs et d’autres membres de la famille qui se joignent au groupe à travers tout le pays, avec environ 35 membres de la communauté qui y participent.
Leurs expériences portent sur différentes maladies infantiles, sur des voyages courts ou longs, et sur un large spectre des soins périnataux jusqu’aux transitions à l’âge adulte. Si vous souhaitez participer et partager votre point de vue, nous vous invitons à contacter bonjour@pediatricpalliativecare.ca pour plus d’informations.
